WWW.NAUKA.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Книги, издания, публикации
 


Pages:   || 2 | 3 |

«ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ 33.05.01 (060301) «ФАРМАЦИЯ» ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ Контрольно-диагностические материалы: 1 Список вопросов для подготовки к зачету: ...»

-- [ Страница 1 ] --

ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ 33.05.01 (060301) «ФАРМАЦИЯ»

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ

Контрольно-диагностические материалы:

1 Список вопросов для подготовки к зачету:

Пояснительная записка по процедуре проведения зачета: на зачетном занятии проверяется

воспроизведение совокупности знаний фармацевтической технологии (с пояснением основных понятий) и

других дисциплин (физика и биофизика, физическая и коллоидная химия, фармацевтическая химия, фармакогнозия, основы экологии и охраны природы, латинский язык, медицинское и фармацевтическое товароведение, фармакология).



Критерии оценок:

отлично – если студент владеет знаниями в полном объеме, излагает материал последовательно, правильно решает ситуационные задачи, четко формулирует ответы;

хорошо - если студент владеет знаниями почти в полном объеме, излагает материал без серьезных ошибок, умеет решать ситуационные задачи;

удовлетворительно – если студент владеет основным объемом знаний, но проявляет затруднения, излагает материал неточно, непоследовательно, недостаточно ориентируется при решении ситуационных задач;

неудовлетворительно - студент не владеет основным минимумом, не способен мыслить логически, не умеет решать ситуационные задачи.

Вопросы для подготовки к зачету для студентов 4 курса очного отделения фармацевтического факультета:

Современная концепция фармацевтической технологии. Структура фармацевтической технологии, 1.

ее разделы.

Законодательные основы нормирования изготовления лекарственных препаратов. Нормирование 2.

качества лекарственных средств. Государственная фармакопея, ФС, ФСП, Международная фармакопея.

Нормирование состава лекарственных препаратов. Прописи официнальные и магистральные.

3.

Нормирование условий изготовления. Правильная аптечная практика. Приказы и инструкции Минздрава, источники информации.

Организация изготовления лекарственных препаратов по индивидуальным прописям в рецептурнопроизводственных отделах аптек. Структура рецепта и единые правила его оформления.

Охрана труда и техника безопасности в аптечных учреждениях и на фармацевтических 5.

предприятиях. Соблюдение фармацевтического и санитарного режимов. НТД.

Контрольно-измерительные приборы и аппараты на фармацевтических производствах. Средства 6.

малой механизации.

7. Способы дозирования. Дозирование по массе. Дозирование по объему. Дозирование каплями.

Калибровка нестандартного каплемера.

8. Теоретические основы измельчения. Классификация измельченного материала. Классификация и характеристика измельчающих машин. Выбор измельчающих машин в зависимости от структуры материала и требуемой дисперсности. Криоизмельчение. Измельчение в жидких и вязких средах.

9. Перемешивание твердых материалов. Производство порошкообразных смесей. Смесители твердых, жидких и пастообразных материалов. Виды, устройства и принципы работы смесителей.

10. Определение. Классификация порошков, сборов. Требования к ним. Основные правила смешивания ингредиентов. Изготовление порошков по индивидуальным прописям в аптеках. Порошки с красящими, трудноизмельчаемыми веществами, с экстрактами.

11. Порошки с сильнодействующими и ядовитыми веществами. Тритурации. Особенности оформления и маркировки порошков с ядовитыми и наркотическими веществами.

12. Дозирование, фасовка и упаковка порошков, сборов. Оценка качества порошков, сборов. Условия и сроки хранения порошков.

13. Таблетки. Определение. Характеристика. Теоретические основы таблетирования. Способы получения таблеток.

14. Получение таблеток прямым прессованием. Технологическая и аппаратурная схемы производства.

Тритурационные таблетки.

15. Получение таблеток с использованием гранулирования. Назначение. Физико-химические свойства материалов-объектов гранулирования Механизм процесса гранулирования.

16. Виды гранулирования. Конструкции грануляторов. Сферонизация гранул и опудривание. Анализ гранулята.

17. Таблетки, покрытые оболочками. Виды оболочек и способы нанесения. Технологическая и аппаратурная схемы производства.

Покрытия, наносимые методом дражирования. Вспомогательные вещества, технология 18.

дражирования (обкатка, тестовка, шлифовка, глянцовка, полировка). Суспензионный метод нанесения оболочек. Обдукторы.





Пленочные покрытия. Классификация и свойства пленочных оболочек. Ассортимент 19.

пленкообразователей, растворителей, пластификаторов. Технология нанесения пленочных покрытий, аппаратура. Сбор и регенерация растворителей.

Прессованные покрытия: характеристика, вспомогательные вещества, технология. Машины 20.

двойного прессования.

Драже. Характеристика. Технологическая и аппаратурная схемы производства. Номенклатура.

21.

Гранулы. Характеристика. Технологическая и аппаратурная схемы производства. Гранулы для 22.

получения растворов и суспензий. Упаковка, маркировка. Условия и сроки хранения.

Медицинские капсулы. Технологические схемы получения мягких и твердых желатиновых капсул 23.

Получение и оценка качества желатиновой массы. Наполнение капсул лекарственными веществами.

Оборудование, используемое для производства капсул.

Оценка качества медицинских капсул. Упаковка. Маркировка. Хранение.

24.

Микрокапсулы и микрогранулы. Технологические схемы получения микрокапсул и микрогранул.

25.

Оценка качества. Лекарственные формы с микрокапсулами и микрогранулами. Спансулы.

Оценка качества таблеток. Показатели качества: внешний вид, средняя масса и отклонения от нее, 26.

количественное содержание лекарственных веществ, однородность дозирования, распадаемость, прочность, скорость растворения действующих веществ, микробиологическая чистота.

Оценка качества драже, гранул. Нормы и методики определения. Контрольные приборы.

27.

Фасовка и упаковка ТЛФ. Автоматы для фасовки и упаковки. Маркировка. Условия и сроки 28.

хранения.

Мягкие лекарственные формы. Определение. Характеристика. Классификация.

29.

Вспомогательные вещества в производстве мягких лекарственных форм. Основы.

30.

Мази. Технологические схемы получения мазей различных типов. Показатели качества мазей, паст.

31.

Методики определения.

Линименты. Технология. Оценка качества. Номенклатура.

32.

Аппаратура, используемая в производстве мазей, паст, линиментов. Совершенствование мягких 33.

лекарственных форм, пути оптимизации составов, технологии, упаковки.

Ректальные и вагинальные лекарственные формы. Сравнительная характеристика. Суппозитории.

34.

Определение. Классификация. Вспомогательные вещества в производстве суппозиториев.

Показатели качества суппозиторных основ, их классификация. Номенклатура.

35.

Методы получения суппозиториев: выливание, прессование, выкатывание. Технологическая схема 36.

получения суппозиториев. Автоматизированные линии для изготовления, фасовки и упаковки суппозиториев.

Упаковка. Хранение. Показатели качества суппозиториев. Перспективы развития ректальных 37.

лекарственных форм.

Пилюли. Определение. Технологическая схема получения.Вспомогательные вещества в 38.

производстве пилюль. Оценка качества пилюль. Упаковка. Условия хранения.

Пластыри. Определение. Технологическая схема. Оценка качества. Хранение.

39.

Горчичники. Бактерицидная бумага. Жидкие пластыри.

40.

Медицинские карандаши. Классификация. Вспомогательные вещества.

41.

Способы получения. Показатели качества медицинских карандашей.

Упаковка. Хранение.

Аэрозоли. Спреи. Определение. Классификация. Устройство и принцип работы 42.

аэрозольного баллона. Технологическая схема.

Оценка качества аэрозолей: прочность, герметичность, количество доз 43.

и др. Маркировка, особенности транспортировки, хранения. Экологические проблемы производства и применения аэрозолей.

Характеристика тепловых процессов (нагревание, охлаждение, конденсация, выпаривание, сушка и 44.

др.) Теплообменные аппараты. Экстрагирование в системе жидкость - твердое тело, жидкость жидкость.

Адсорбция и ионный обмен. Абсорбция. Кристаллизация. Дистилляция.

46.

Ректификация. Ректификационные аппараты и установки. Особенности конструктивного 47.

оформления.

Концентрация этанола, методы и приборы ее определения. Таблицы ГФ, ГКСМиП.

48.

Разведение и укрепление этанола. Хранение и учет этанола в фармацевтических организациях.

49.

Приказы по учету и хранению этанола.

Основные закономерности экстрагирования ЛРС. Влияние гистологической структуры и физикохимических свойств действующих веществ сырья.

Водные извлечения. Определение. Требования, предъявляемые Государственной Фармакопеей.

51.

Особые случаи изготовления водных извлечений из сырья, содержащего алкалоиды, гликозиды, дубильные вещества. флавоноиды, сапонины, полисахариды.

Изготовление водных извлечений из сухих и жидких экстрактов-концентратов. Оценка качества 52.

водных извлечений. Сроки и условия хранения. Совершенствование технологии изготовления водных извлечений.

Настойки. Определение. Характеристика. Номенклатура. Технологическая схема получения 53.

настоек. Методы получения настоек. Особые случаи получения настоек. Очистка и стандартизация настоек. Рекуперация этанола.

Экстракты жидкие. Технологическая схема получения жидких экстрактов. Способы получения.

54.

Очистка извлечений. Стандартизация. Упаковка. Хранение.

Экстракты масляные. Технологическая схема получения. Способы получения извлечений:

55.

настаивание маслом, экстрагирование органическим растворителем, сжиженными газами. Очистка извлечений. Стандартизация. Упаковка. Хранение.

Выпаривание. Шаровые, трубчатые, пленочные, вакуум выпарные установки.

56.

Густые экстракты. Способы получения извлечения. Очистка извлечений. Стандартизация.

57.

Номенклатура густых экстрактов.

Сухие экстракты. Способы получения извлечения. Очистка извлечений. Стандартизация.

58.

Номенклатура сухих экстрактов. Сухие растворимые чаи, номенклатура.

Максимально очищенные фитопрепараты. Определение. Номенклатура. Особые требования к 59.

экстрагентам. Общая технологическая схема получения максимально очищенных препаратов. Способы получения извлечений. Методы очистки. Стандартизация максимально очищенных препаратов. Хранение.

Фитопрепараты индивидуальных веществ. Определение. Характеристика. Номенклатура.

60.

Классификация. Общая технологическая схема получения препаратов индивидуальных веществ.

Стандартизация. Хранение.

Способы выделения, очистки и разделения суммы индивидуальных веществ. Высокоэффективные 61.

способы очистки: гель-фильтрация, ионный обмен, афинная хроматография и др.

Препараты из свежего растительного сырья. Определение. Классификация, особенности 62.

производства. Технологические схемы получения экстракционных препаратов. Стандартизация.

Технологическая схема получения соков. Очистка и стабилизация соков. Оценка качества. Хранение.

Препараты биогенных стимуляторов. Определение. Фитопрепараты биогенных стимуляторов:

63.

соки, настойки, экстракты. Подготовка сырья. Особенности технологии. Частная технология.

Номенклатура: соки алоэ, каланхоэ, экстракт алоэ, биосед. Препараты из лиманных грязей и торфа.

Характеристика сырья. Способы получения: настаивание, перегонка с водяным паром. Пелоидин, гумизоль, ФИБс, торфот.

Препараты из животного сырья. Классификации органопрепаратов. Условия хранения, способы 64.

консервирования органов и тканей. Технологическая схема получения препаратов высушенных желез и тканей. Лекарственные формы, стандартизация.

Ферментные препараты, препараты неспецифического действия. Стандартизация. Упаковка.

65.

Хранение.

2 Список вопросов для подготовки к экзамену:

Пояснительная записка по процедуре проведения экзамена:

Форма проведения экзамена - письменный +собеседование.

Используются экзаменационные билеты и ситуационные задачи проблемного характера с анализом их решения. Проводится итоговый тестовый контроль.

Владение мануальными навыками оценивается после изучения основных тем: «Твердые лекарственные формы», «Мягкие лекарственные формы», «Жидкие лекарственные формы» и т.д.

Критерии оценок:

отлично – если студент владеет знаниями в полном объеме, излагает материал последовательно, правильно решает ситуационные задачи, четко формулирует ответы;

хорошо - если студент владеет знаниями почти в полном объеме, излагает материал без серьезных ошибок, умеет решать ситуационные задачи;

удовлетворительно – если студент владеет основным объемом знаний, но проявляет затруднения, излагает материал неточно, непоследовательно, недостаточно ориентируется при решении ситуационных задач;

неудовлетворительно - студент не владеет основным минимумом, не способен мыслить логически, не умеет решать ситуационные задачи.

Определен минимальный объем знаний для получения положительной оценки (основные определения фармацевтической технологии, требования к лекарственным формам, знание технологических и аппаратурных схем производства, основные критерии оценки качества лекарственных препаратов, владение нормативно-технической документацией и т. д.) Вопросы к экзамену по фармацевтической технологии для студентов 5 курса очной формы обучения фармацевтического факультета Теоретические основы растворения. Перемешивание растворов. Аппаратура.

1.

Жидкие лекарственные формы, их характеристика. Дисперсионные среды.

2.

Получение воды очищенной.

Неводные дисперсионные среды. Разбавление и стандартизация растворов этанола. Учет этанола.

3.

Разделение гетерогенных систем. Классификация, принципы выбора и оценка эффективности 4.

методов разделения.

Водные растворы лекарственных веществ. Подготовка лекарственных и 5.

вспомогательных веществ. Способы выражения концентрации растворов.

Промышленное производство растворов (основного ацетата свинца, основного ацетата аммония) 6.

растворением, химическим взаимодействием, электролизом и др.

Стандартизация и разведение растворов кислот, щелочей, аммиака и др. Номенклатура растворов.

7.

Оценка качества. Упаковка. Хранение.

Сиропы. Ароматные воды. Технология. Оценка качества и использование в аптечной практике.

8.

Изготовление водных растворов окислителей, умеренно растворимых, мало растворимых веществ 9.

(серебра нитрат, калия перманганат и др).

Бюреточные установки. Правила их эксплуатации. Использование бюреточных установок для 10.

приготовления жидких лекарственных форм.

Концентрированные растворы. Расчеты, связанные с укреплением, разбавлением концентрированных растворов.

Микстуры. Определение общего объема жидкой лекарственной формы; расчет количества 12.

растворителя и концентрированных растворов; изготовление сложных микстур, содержащих сухие лекарственные вещества, галеновые и новогаленовые препараты, сиропы, спиртовые растворы и др.

Оптимизация технологии микстур путем использования полуфабрикатов. Показатели качества 13.

микстур, их определение.

Капли аптечного и промышленного производства. Требования к ним. Технология. Оценка 14.

качества. Номенклатура капель. Основные направления совершенствования технологии.

Разведение стандартных фармакопейных жидкостей. Технология. Оценка 15.

качества. Хранение. Сроки годности.

Особенности технологии растворов ВМВ и защищенных коллоидов.

16.

Виды лекарственных форм, представляющих собой микрогетерогенные системы. Классификация, 17.

устойчивость систем. Теоретические основы стабилизации. Солюбилизация.

Суспензии. Определение. Характеристика. Методы стабилизации и получения: дисперсионный, 18.

конденсационный, с использованием ультразвука.

Технологические схемы получения. Аппаратура. Показатели качества суспензий, их определение.

19.

Упаковка, маркировка, хранение. Сроки годности.

Эмульсии. Характеристика. Вида эмульсий. Выбор, расчет количества эмульгатора.

20.

Технологические схемы получения эмульсий. Аппаратура. Особенности введения лекарственных 21.

веществ. Стандартизация. Оценка качества.

Стерильные и асептически изготавливаемые лекарственные формы.

22.

Асептика. Классы чистоты помещений.

Требования GMP к производству, организации асептических условий изготовления стерильных 23.

лекарственных форм.

Стекло для флаконов и ампул. Состав стекла, получение. Основные 24.

показатели качества. Классы стекла. Влияние стекла на качество растворов и их стабильность.

Производство ампул и флаконов для инъекционных лекарственных форм. Требования к флаконам 25.

и ампулам для инъекционных и инфузионных растворов.

Подготовка ампул к наполнению. Способы мойки ампул. Сушка и стерилизация ампул.

26.

Наполнение ампул. Аппараты для наполнения. Запайка ампул, методы.

27.

Технологические линии и модули. Контроль качества запайки.

Стерилизация инъекционных растворов. Способы и режимы стерилизации. Определение 28.

герметичности ампул и флаконов после стерилизации.

Растворители для инъекционных растворов. Требования. Аппаратура.

29.

Проблема качества исходных лекарственных веществ: депирогенизация, 30.

дополнительная очистка, перекристаллизация, стерилизация.

Приготовление инъекционных растворов в промышленных и аптечных условиях.

31.

Стабилизация инъекционных растворов. Виды деструкции лекарственных веществ. Теоретические 32.

основы выбора стабилизатора. Микробиологические способы стабилизации. Консерванты.

Частные случаи стабилизации инъекционных растворов (глюкозы, новокаина, аскорбиновой 33.

кислоты и др.).

Фильтрование растворов для инъекций. Фильтрующие установки в промышленном и аптечном 34.

производстве. Контроль чистоты инъекционных растворов.

Оценка качества инъекционных растворов.

35.

Инфузионные растворы. Технология. Состав. Классификация. Номенклатура.

36.

Понятие изотоничности, изоионичности, изогидричности и энергетической ценности инфузионных 37.

растворов. Теоретические основы определения изотоничности растворов. Расчеты.

Фасовка и упаковка растворов для инфузий и инъекций. Флаконы, шприц-тюбики, тюбиккапельницы из полимерных материалов. Укупорочные материалы для инфузионных растворов.

Суспензии и эмульсии для парентерального введения. Особенности технологии. Требования.

39.

Оценка качества.

Совершенствование технологии инъекционных растворов.

40.

Глазные капли. Требования к ним. Обеспечение изотоничности. Способы изготовления в 41.

промышленных условиях и по индивидуальным прописям.

Глазные лекарственные пленки. Характеристика. Требования. Технологическая схема. Роль ВМВ.

42.

Стандартизация ГЛП. Номенклатура.

Глазные мази. Особенности изготовления. Номенклатура. Хранение.

43.

Лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года. Особенности технологии. Оценка 44.

качества. Хранение.

Лекарственные формы с антибиотиками. Особенности изготовления.

45.

Лекарственные формы, применяемые в гомеопатии. История развития гомеопатии. Современное 46.

состояние гомеопатии в России и за рубежом. Особенности рецепта на гомеопатический препарат.

Десятичная и сотенная шкала разведений.

Номенклатура и технология изготовления гомеопатических галеновых препаратов. Растворы.

47.

Гранулы. Мази. Суппозитории. Методы оценки гомеопатических препаратов.

Фармацевтическая, физическая, фармакологическая несовместимость.

48.

Определение. Характеристика. Факторы, влияющие на несовместимость в различных лекарственных формах.

Проявление фармацевтической несовместимости в различных лекарственных формах.

49.

Затруднительные прописи. Способы преодоления несовместимости.

Возрастные лекарственные формы.

50.

Лекарственные формы, применяемые в ветеринарии. Определение. Характеристика. Номенклатура.

51.

Дозировка ядовитых и сильнодействующих веществ.

Специфические лекарственные формы для животных: гранулы, болюсы, кашки, пасты.

52.

Особенности технологии. Упаковка. Хранение. Совершенствование ветеринарных лекарственных форм.

Биофармацевтические аспекты изготовления лекарственных препаратов. Перспективы развития 53.

биофармации.

Биологическая доступность (БД). Характеристика. Методы определения: фармакокинетический и 54.

фармакодинамический. Абсолютная и относительная биологическая доступность.

Фармацевтические факторы. Влияние фармацевтических факторов на кинетику высвобождения и 55.

всасывания лекарственных веществ.

Этапы биофармацевтической оценки качества: выбор прибора и условий для определения 56.

кинетики высвобождения лекарственного вещества из лекарственной формы в опытах in vitro, изучение биодоступности в опытах in vivo, расчет параметров корреляции.

Биофармацевтические тесты. Тест Растворение. Приборы и аппараты: вращающаяся корзинка, 57.

вращающаяся лопасть.

Тест Высвобождение для труднорастворимых, пролонгированных препаратов и 58.

трансдермальных терапевтических систем. Автоматизированные системы и приборы для определения скорости растворения и высвобождения лекарственных веществ из лекарственных форм. Приборы, имитирующие процессы высвобождения и всасывания лекарственных веществ: Sortorius, Rezomat, Rezotest Kocha.

Биологически активные добавки к пище. Источники получения БАД. Классификация БАД.

59.

НД. Требования безопасности и соответствия БАД санитарным правилам и нормам. Технология.

60.

Реализация. Хранение. Сроки годности.

Цели и задачи косметики. Кожа: строение, функции, типы кожи. Характеристика вспомогательных 61.

веществ и биологически активных веществ, используемых в косметических средствах.

Классификация и характеристика косметических препаратов. Проблема микробной контаминации.

62.

Перспективы совершенствования.

Особенности составов и технология изготовления лечебно-косметических препаратов. Специфика 63.

технологии порошков (пудр), лосьонов, эмульсий, мазей, кремов.

Принципы создания новых лекарственных форм и терапевтических систем. Совершенствование 64.

технологических процессов переработки лекарственных средств в современные лекарственные препараты.

Современные лекарственные формы пролонгированного действия и с направленной доставкой 65.

лекарственных веществ. Нанофармация.

3 Тестовые задания предварительного, текущего, промежуточного контроля (примеры тестов, ссылки на тесты, рекомендованные УМО или разработанные сотрудниками кафедры)

Укажите один правильный ответ:

1. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение»

должно составлять:

а) 30% за 45 минут;

б) 40% за 15 минут;

в) 100% за 60 минут;

г) 75% за 45 минут;

д) 50% за 30 минут.

2. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют:

а) перекристаллизацию;

б) фильтрование;

в) ионный обмен;

г) хроматографирование;

д) перегонку.

3. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется:

а) отжигом;

б) плавлением концов капилляров;

в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли;

г) оттяжкой капилляров;

д) нанесением расплавленного стекла.

4 Ситуационные задачи (примеры задач и ссылки на сборники задач, рекомендованные УМО или разработанные сотрудниками кафедры)

Задача №1: На химико - фармацевтическом заводе изготовлена серия таблеток белластезина состава:

анестезина 0,3 экстракта красавки густого 0,015

При испытаниях таблеток сотрудник отдела контроля качества получил следующие результаты:

- таблетки кремового оттенка с выраженными вкраплениями, часть таблеток имеет неровную поверхность и сколы краев;

- отклонения в массе отдельных таблеток составляют + 5%;

- распадаемость - 10 мин.

Проанализируйте ситуацию, какое решение должен принять работник ОКК?

По каким еще показателям анализируется качество таблеток?

Задача №2:

В аптеку часто обращаются больные с рецептами на глазные капли с пилокарпина гидрохлоридом 1 и 2%. Рассмотрите возможность внутриаптечной заготовки таких капель. Сделайте необходимые расчеты для изготовления глазных капель по прописи:

Возьми: Раствора пилокарпина гидрохлорида 2 % 10 мл Дай таких доз N 50. Обозначь.

Рассмотрите варианты изотонирования глазных капель натрия хлоридом и борной кислотой. Составьте два варианта ППК. Изложите технологию изготовления, оценки качества в соответствии с действующей НТД.

Ссылка: Чистохин Ю.Г., Танцерева И.Г. Сборник ситуационных задач по фармацевтической технологии.

КемГМА. - 2010. - 64с.

5 Темы рефератов, курсовых и контрольных работ

–  –  –

фармацевтических предприятий, цеховой принцип организации производства лекарственных препаратов.

Государственное нормирование производства лекарственных препаратов.

Общие принципы организации современного фармацевтического производства в условиях крупных, малых предприятий и аптек.

Система обеспечения качества производства лекарственных препаратов.

Государственная регламентация производства и контроля качества лекарственных

–  –  –

фармацевтических препаратов. Значение в обеспечении терапевтической эффективности и создании оптимальных лекарственных форм.

Нормативная документация, регламентирующая производство и стандартизацию готовых лекарственных средств. Стандарты качества на препараты (ФСП, ТУ), лабораторные, опытно-промышленные, промышленные регламенты, технологические инструкции.

Современная теоретическая концепция фармацевтической технологии: единство закономерностей воздействия фармацевтических факторов в процессе создания лекарственных, профилактических, реабилитационных и диагностических средств.

Производственная деятельность химико-фармацевтических предприятий и аптек, ее оптимизация в экстремальных условиях.

Ассортимент и классификация поверхностно-активных веществ, используемых в фармации.

Измельчение, просеивание, смешивание в фармацевтической технологии.

Организация деятельности отдела контроля качества на фармацевтическом производстве.

Полимерные материалы в фармацевтической технологии.

Технология получения сборов.

Особенности технологии, оформления и маркировки порошков с ядовитыми и наркотическими веществами.

Технологические схемы получения таблеток. Подготовка лекарственных и вспомогательных веществ.

Современная номенклатура таблеток. Сублингвальные, вагинальные и имплантационные таблетки: особенности технологии.

Основные направления совершенствования качества и технологии твердых лекарственных форм.

Лекарственные формы с микрокапсулами и микрогранулами. Спансулы.

Сравнительная характеристика основ для мазей.

Изготовление мазей из лекарственного растительного сырья. Современное состояние и перспективы развития.

Основные направления совершенствования технологии мазей.

Современные средства механизации, используемые при изготовлении линиментов.

Совершенствование методов оценки качества мазей.

Производство ректальных мазей, капсул, ректиолей.

Общая характеристика тепловых процессов (нагревание, охлаждение, конденсация, выпаривание, сушка и др.).

Сравнительная характеристика методов экстрагирования ЛРС.

Технология получения лекарственных препаратов из прополиса.

Технология получения препаратов из валерианы и пустырника.

Технология получения препаратов облепихи и шиповника.

Совершенствование технологии получения галеновых препаратов (женьшень, кровохлебка, левзея, лимонник).

Технология получения пихтового масла и его аналогов.

Технология препаратов растительного происхождения, обладающих противоопухолевым действием.

Производство препаратов из культуры тканей и клеток растений.

Растительные БАВ, способы их выделения и фармакотерапевтические свойства.

Препараты биогенных стимуляторов и препараты из свежего сырья.

Препараты гормонов.

Препараты ферментов.

Усовершенствование технологии органопрепаратов.

Технология препаратов, содержащих витамины.

Технология получения препаратов из солодки и термопсиса.

Способы очистки БАВ, применяемых в фармацевтической технологии.

Стандартизация настоек и экстрактов.

Ионнообменные материалы, классификация, основные свойства и области применения.

Фитопрепараты индивидуальных веществ.

Иммобилизованные ферменты. Способы иммобилизации и стандартизации.

Новые аспекты в создании экстракционных препаратов.

Направления совершенствования растворов: унификация рецептуры и перевод микстур во внутриаптечную заготовку или мелкосерийное производство, создание сухих микстур, микстур-концентратов, консервирование, корригирование, внедрение средств малой механизации.

Вода для фармацевтических целей.

Неводные дисперсионные среды.

Приказы, методические указания, инструкции, нормирующие изготовление и качество жидких лекарственных форм.

Капли, применяемые в оториноларингологии.

Основные направления совершенствования качества и технологии суспензий.

Современное состояние и перспективы совершенствования технологии эмульсий.

Организация производства стерильных лекарственных форм в соответствии с международными требованиями.

Определение микробиологической чистоты в препаратах, выпускаемых фармацевтической промышленностью.

Современные методы стерилизации, используемые в фармацевтической технологии.

Организация изготовления и контроля инъекционных лекарственных форм в условиях аптеки.

Стабилизация стерильных инъекционных растворов.

Оптимизация проведения технологического процесса изготовления стерильных растворов.

Глазные лекарственные формы в фармации.

Консервация глазных капель.

Перспективы развития глазных лекарственных форм.

Глазные пленки. Особенности технологии. Номенклатура.

Лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года.

Лекарственные формы с антибиотиками.

Детские лекарственные формы.

Технология получения детских лекарственных форм растительного происхождения.

Гериатрические лекарственные формы.

Влияние упаковочного материала на качество мазей. Совершенствование упаковки мягких лекарственных форм.

Биофармацевтические факторы, влияющие на качество мазей.

Лекарственные формы на основе продуктов пчеловодства.

Мелкосерийное производство лечебно-косметических мазей.

Технология лекарственных препаратов, используемых в натуротерапии.

Возникновение и развитие гомеопатии. Проблемы гомеопатии.

Современное состояние гомеопатии в России и за рубежом.

Гомеопатические лекарственные формы аптечного изготовления.

Лекарственные препараты морской флоры и фауны.

Косметика в фармации.

Основные направления совершенствования технологии изготовления лечебнокосметических мазей.

Основные направления совершенствования контроля качества медицинских и лечебно-косметических мазей.

Малоотходная технология при получении лекарственных препаратов.

Фармацевтические несовместимости и пути их преодоления.

Фармацевтические несовместимости и затруднительные случаи изготовления жидких лекарственных форм. Пути решения проблемы несовместимости.

Фармацевтические несовместимости и затруднительные случаи изготовления мягких лекарственных форм. Пути решения проблемы несовместимости.

Фармацевтические несовместимости и затруднительные случаи изготовления глазных лекарственных форм. Пути решения проблемы несовместимости.

Биофармация как теоретическая основа технологии лекарственных форм.

Основные направления биофармацевтических исследований.

Современная концепция зависимости биологического действия лекарственного препарата от физико-химических свойств лекарственных форм, особенностей методов их изготовления и способа применения.

Современные тесты и приборы для биофармацевтической оценки лекарственных форм и систем.

Косметические препараты, применяемые в фармации, их технология и особенности производства.

Современные аспекты технологии ветеринарных лекарственных форм.

Проблемы тары, упаковки и вспомогательных материалов в фармации.

Трансдермальные терапевтические системы, конструкция, материалы и вспомогательные вещества.

Лекарственные формы пролонгированного действия.

Современные лекарственные формы.

Лекарственные формы направленного действия.

Лекарственные формы с модифицированным высвобождением.

Липосомы. Актуальные вопросы получения и применения.

Нанофармация. Нанотехнологии.

Оценочные средства, рекомендуемые для включения в фонд оценочных средств итоговой государственной аттестации (ИГА) 1 Примеры тестовых заданий Валидация - это понятие, относящееся к GMP и означающее

1) контроль и оценку всего производства

2) контроль за работой ОТК

3) стерильность

4) проверку качества ГЛС

5) контроль деятельности персонала Таблетки типа «ретард» получают

1) двойным прессованием

2) прямым прессованием

3) прессованием микрокапсулированных продуктов

4) изменением формы матрицы

5) формованием Класс чистоты помещения устанавливается по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха

1) аэрозольных частиц

2) микроорганизмов

3) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов

4) микроорганизмов и дрожжевых грибов

5) углерода диоксида 2 Примерная тематика выпускных квалификационных (дипломных) работ

1.Изучение свойств вспомогательных веществ, расширение их номенклатуры с целью использования в качестве носителей, солюбилизаторов, ингибиторов химических процессов, стабилизаторов различных типов дисперсных систем, консервантов, регуляторов скорости наступления и длительности фармакологического эффекта и корригентов;

2. Изучение биофармацевтических, технологических, физико-химических и микробиологических показателей лекарственных форм;

3. Изучение и научное обоснование решений проблемы фармацевтической несовместимости ингредиентов в прописи препарата;

4. Исследования влияния упаковки на стабильность препарата и удобство применения;

5. Оптимизация технологий и создание рациональных лекарственных форм на основе биофармацевтических исследований.

6. Разработка методов и проведение технологического контроля качества лекарственных средств;

7. Изучение экономической эффективности и экологической безопасности производства;

8. Технология экстемпоральных лекарственных средств и мелкосерийного производства;

9. Технология готовых лекарственных средств и их биотехнологическая оценка качества;

10. Технология лекарственных препаратов из растительного, микробного и животного происхождения;

3 Вопросы для подготовки к междисциплинарному экзамену (собеседование)

1. Общие принципы организации современного фармацевтического производства в условиях крупных, малых предприятий и аптек.

2. Лекарственные средства и вспомогательные вещества. Классификации. Влияние вспомогательных веществ на биодоступность, стабильность, микробиологическую чистоту и терапевтическую эффективность лекарственного препарата;

3. Лекарственная форма. Современная концепция зависимости биологического действия лекарственного препарата от физико-химических свойств лекарственных форм; Терапевтические системы.

4. Законодательные основы нормирования изготовления и производства лекарственных препаратов.

Нормирование качества лекарственных средств, состава лекарственных препаратов, условий изготовления и процессов производства.

5. Биофармация. Фармацевтические факторы, определяющие терапевтическую эффективность лекарственных средств, биологическая доступность. Фармацевтические тесты и приборы.

6. Основные процессы и аппараты фармацевтической технологии.

6.1. Механические процессы и аппараты. Измельчение. Теоретические основы. Измельчающие машины.

Классификация измельченного материала. Перемешивание твердых материалов.

6.2. Гидромеханические процессы и аппараты. Растворение. Теория и способы.

6.3. Перемешивание растворов. Разделение гетерогенных систем: под действием силы тяжести, в поле центробежных сил, под действием разности давления.

6.4. Тепловые процессы и аппараты. Механизмы переноса тепла. Теплоносители. Нагревание, охлаждение, выпаривание. Характеристика процессов и аппаратуры.

6.5. Массообменные процессы и аппараты. Основы теории массопередачи. Экстрагирование в системе жидкость-твердое тело. Экстракция в системе жидкость-жидкость. Адсорбция и ионный обмен.

Кристаллизация. Дистилляция, и ректификация как способы разделения жидких смесей.

6.6.Сушка. Формы связи влаги с материалом. Кинетика сушки. Сушилки.

6.7. Массообмен через полупроницаемые мембраны. Основные мембранные методы: обратный осмос, ультрафильтрация, испарение через мембрану, диализ, элекродиализ. 6.8. Дозирование.

Транспортирование.

7. Твердые лекарственные формы.

Порошки. Технология и аппаратурные схемы получения порошков в условиях фармпроизводства.

Изготовление порошков по индивидуальным прописям в аптеках. Показатели качества, стандартизация.

8. Сборы. Технология и аппаратурные схемы производства. Показатели качества, стандартизация.

9. Таблетки. Теоретические основы таблетирования. Состав таблеток. Технологические схемы получения.

Виды гранулирования. Таблетки, покрытые оболочками. Оценка качества таблеток. Фасовка и упаковка.

Современные виды таблеток.

10. Драже, гранулы. Технологические схемы получения. Оценка качества. Дозирование гранул в твердые желатиновые капсулы, одноразовые пакеты, флаконы.

11. Медицинские капсулы. Технологические схемы получения мягких и твердых желатиновых капсул разными способами. Получение и оценка качества желатиновой массы. Наполнение капсул лекарственными веществами. Оценка качества капсул. Упаковка, хранение.

12. Микрокапсулы и микрогранулы. Цели микрокапсулирования и микрогранулирования. Способы получения. Оценка качества. Лекарственные формы на основе микрокапсул и микрогранул.

13. Мягкие лекарственные формы.

Мази. Вспомогательные вещества в производстве мазей: основы, эмульгаторы, стабилизаторы.

Технология получения мазей разных типов. Аппаратура, используемая в производстве мазей. Показатели качества, упаковка.

15. Ректальные и вагинальные лекарственные формы. Виды. Суппозитории. Вспомогательные вещества в производстве суппозиториев: основы, эмульгаторы, стабилизаторы, консерванты. Методы получения суппозиториев: выливание, прессование, выкатывание. Изготовление суппозиториев по индивидуальным прописям. Показатели качества. Упаковка, хранение.

Пилюли.

16. Пластыри. Вспомогательные вещества, технологические схемы получения, оценка качества.

Трансдермальные терапевтические системы.

17. Медицинские карандаши. Пленки.

18. Аэрозоли. Устройство и принцип действия аэрозольного баллона. Пропелленты. Характеристика содержимого аэрозольного баллона. Технологическая схема производства лекарственных средств в аэрозольных упаковках. Оценка качества аэрозолей. Ингаляции.

19. Жидкие лекарственные формы для внутреннего и наружного применения.

20. Растворители. Вода очищенная, неводные растворители. Этанол.

21. Алкоголиметрия.

22. Медицинские растворы. Технологические схемы Получения. Расчет рабочей прописи. Растворение, способы очистки. Оценка качества.

23. Истинные растворы низкомолекулярных соединений. Промышленное, серийное и мелкосерийное производство растворов. Изготовление растворов по индивидуальным прописям. Использование бюреточной системы. Изготовление микстур.

24. Истинные растворы высокомолекулярных соединений. Влияние структуры ВМС на процесс растворения. Технология получения, оценка качества.

25. Растворы защищенных коллоидов. Технология получения, оценка качества.

26. Капли. Технология и стандартизация. Проверка доз ядовитых и сильнодействующих веществ.

27. Сиропы. Воды ароматные.

28. Суспензии. Промышленное, серийное и мелкосерийное производство суспензий. Изготовление суспензий по индивидуальным прописям. Оценка качества суспензий.

29. Эмульсии. Промышленное, серийное и мелкосерийное производство эмульсий. Изготовление по индивидуальным прописям. Оценка качества

30. Глазные лекарственные формы. Глазные капли, мази, пленки. Требования к глазным лекарственным формам. Нормативные документы. Технологические схемы. Аппаратура. Стандартизация. Упаковка.

31. Лекарственные формы для парентерального применения. Растворители для инъекционных растворов.

Получение воды для инъекций, в промышленных и аптечных условиях. Организация производства.

Правила GMP, приказы, инструкции. Обеспечение требуемой чистоты помещений. Требования к персоналу, спецодежде, оборудованию.

32. Производство ампул и флаконов для инъекционных растворов. Стеклянные флаконы, и ампулы.

Флаконы, шприц-тюбики и тюбик-капельницы из полимерных материалов.

33. Производство инъекционных и инфузионных растворов в промышленных и аптечных условиях.

Стерилизация, фильтрование растворов для инъекций. Оценка качества.

34. Суспензии и эмульсии для парентерального введения.

35. Лекарственные препараты и формы для новорожденных и детей до 1 года.

36. Экстракционные лекарственные фитопрепараты.

37. Подготовка сырья для экстрагирования, экстрагенты. Основные закономерности экстрагирования капиллярно-пористого сырья с клеточной структурой. Методы экстрагирования.

38. Водные извлечения; настои и отвары. Технология, оценка качества.

39. Настойки. Технологическая схема, стандартизация настоек.

40. Экстракты: жидкие, густые и сухие. Экстракты масляные. Эликсиры.

41. Сложные микстуры, изготавливаемые с использованием экстрактов-концентратов.

42. Максимально очищенные фитопрепараты и фитопрепараты индивидуальных веществ.

Технологические схемы. Методы очистки извлечений, разделения суммы экстрактивных веществ.

Лекарственные формы.

43. Препараты из свежего растительного сырья. Соки, экстракционные препараты. Технологическая схема.

44. Препараты биогенных стимуляторов.

45. Препараты из животного сырья. Технологические схемы получения препаратов высушенных желез и тканей, препаратов для парентерального введения.

46. Высокоэффективные способы очистки и выделения.

47. Фармацевтическая несовместимость. Основные виды. Способы, преодоления.

48. Гомеопатические лекарственные препараты.

49. Инновационные лекарственные формы.

50. Технология изготовления лекарственных форм в экстремальных условиях.

4 Примеры заданий для сдачи экзамена по практическим навыкам Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта, выполните расчеты, предложите оптимальный вариант технологии изготовления и оформите лекарственную форму к отпуску:

Возьми: Раствора фурацилина 0,02% - 300 мл Дай. Обозначь. Для полоскания.

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта, выполните расчеты, предложите оптимальный вариант технологии изготовления и оформите лекарственную форму к отпуску:

Возьми: Раствора глюкозы 20 % - 100 мл Кислоты аскорбиновой Натрия бромида по 1,5 Смешай. Дай.

Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

БИОТЕХНОЛОГИЯ

Контрольно-диагностические материалы:

1 Список вопросов для подготовки к зачету:

ФГОС зачет по дисциплине не предусмотрен 2 Список вопросов для подготовки к экзамену:

Пояснительная записка по процедуре проведения экзамена:

Форма проведения экзамена - письменный + собеседование.

Используются экзаменационные билеты и ситуационные задачи проблемного характера с анализом их решения. Проводится итоговый тестовый контроль.

Критерии оценок:

отлично – если студент владеет знаниями в полном объеме, излагает материал последовательно, правильно решает ситуационные задачи, четко формулирует ответы;

хорошо - если студент владеет знаниями почти в полном объеме, излагает материал без серьезных ошибок, умеет решать ситуационные задачи;

удовлетворительно – если студент владеет основным объемом знаний, но проявляет затруднения, излагает материал неточно, непоследовательно, недостаточно ориентируется при решении ситуационных задач;

неудовлетворительно - студент не владеет основным минимумом, не способен мыслить логически, не умеет решать ситуационные задачи.

Определен минимальный объем знаний для получения положительной оценки (основные определения биотехнологии, требования к биообъектам, знание технологических и аппаратурных схем производства, основные критерии оценки качества лекарственных препаратов, владение нормативно-технической документацией и т. д.) Вопросы к экзамену по фармацевтической технологии для студентов 5 курса очной формы обучения фармацевтического факультета

1. Современная биотехнология как одно из основных направлений научно-технического прогресса.

Краткая история развития биотехнологии. Биотехнология и фундаментальные дисциплины.

2. Биотехнология и интенсификация сельскохозяйственного производства. Биотехнология и пищевая, промышленность.

3. Биотехнология и медицина. Получение биотехнологическими методами лекарственных, профилактических и диагностических препаратов.

4. Пути решения проблем экологии и охраны окружающей среды методами биотехнологии.

5. Биообъекты, используемые в биотехнологии. Классификация.

6. Биообъекты - микроорганизмы. Прокариоты. Эукариоты. Вирусы.

7. Биообъекты - макромолекулы с ферментативной активностью. Промышленные биокатализаторы.

8. Геномика.

9. Полное секвенирование генома. Значение международного проекта "Геном человека" в медикобиологическом аспекте.

10. Выявление hause keeping генов ivi генов у патогенных микроорганизмов. Поиск новых мишеней на основе продуктов ivi генов.

11. Протеомика. Количественная протеомика. Значение протеомики для целей фармации

12. Традиционные методы селекции. Вариационные ряды. Мутагенез. Мутагены и механизм их действия.

13. Клеточная инженерия. Протопластирование. Гибриды.

14. Гибридомы. Значение гибридом для производства современных диагностических препаратов.

15. Генетическая инженерия. Основные принципы технологии рекомбинантной ДНК.

16. Внехромосомные генетические элементы. Роль плазмидной и фаговой ДНК.

17. Направленный мутагенез (in vitro) и его значение при конструировании продуцентов.

18. Понятие вектора в генетической инженерии. Векторные молекулы на основе плазмидной и фаговой ДНК.

19. Химический синтез фрагментов ДНК. Методы секвенирования (определения последовательности нуклеотидов). Химический синтез гена.

20. Ферменты, используемые в генетической инженерии.

21. Последовательность операций при включении чужеродного гена в векторную молекулу.

22. Генетические маркеры.

23. Проблемы экспрессии чужеродных генов в микроорганизмах.

24. Гены животной клетки; экзоны, интроны.



Pages:   || 2 | 3 |


Похожие работы:

«КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН лекций по фармакологии для студентов 4 курса дневного отделения фармацевтического факультета на осенний семестр 2015/2016 учебного года ЛЕКТОРЫ: профессор В.А. Крауз профессор С.В. Оковитый профессор С.М. Напалкова доцент В.Ц. Болотова п/п Дата Тема лекций Гормональные и антигормональные средства (3) 1. 11.09.15 Средства, применяемые при аллергических реакциях. 2. 25.09.15 Иммунотропные средства. Средства для лечения злокачественных новообразований 3. 09.10.15...»

«ФАРМАКОЛОГІЯ ФАРМАКОЛОГІЯ ПРОФЕССОР НИКОЛАЙ СЕМЕНОВИЧ ХАРЧЕНКО. 100 ЛЕТ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ В декабре 2006 года исполнилось 100 лет со дня рождения известного ученого фармаколога, доктора медицинских наук, заслуженного деятеля науки УССР, профессора Николая Се меновича Харченко, в течение 40 лет возглавлявшего кафедру фармакологии Харьковского государственного медицинского университета и внесшего весомый вклад в ее развитие. Н.С. Харченко родился 1 (14) декабря 1906 г. в г. Анань еве Одесской...»

«          Приложение 1 к распоряжению министерства здравоохранения Иркутской области от 12.03.2012 № 270-мр СОСТАВ АТТЕСТАЦИОННОЙ КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ ПО АТТЕСТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ (далее – Комиссия) Купцевич Андрей заместитель министра здравоохранения Святославович Иркутской области, председатель Комиссии; Бойко Татьяна заместитель министра здравоохранения Васильевна Иркутской области, заместитель председателя...»

«ПЯТИГОРСКИЙ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ФИЛИАЛ ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЛОКАЛЬНЫЕ АКТЫ Издательство ПМФИ, УДК 06.013:615.15:37(093.2) ББК 74.5:52.8 Составители: доктор медицинских наук В. Л. Аджиенко, доктор медицинских наук А. В. Воронков, доктор медицинских наук М. В. Черников, доцент Л. И. Щербакова, профессор Е....»

«Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации Пятигорская государственная фармацевтическая академия Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции Сборник научных трудов Выпуск 67 Пятигорск УДК 615(063) ББК 52. Р 17 Печатается по решению учёного совета Пятигорской государственной фармацевтической академии Р 17 Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр. / под ред. М.В. Гаврилина. – Пятигорск: Пятигорская...»

«ПЯТИГОРСКИЙ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ филиал государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Кафедра фармацевтической и токсикологической химии РАБОЧАЯ ТЕТРАДЬ № 2 для практических работ по фармацевтической химии (для студентов 3 курса очного обучения, 5 семестр) Студент группы 3 курса 2015 г УДК 615.1:54(078) ББК 52/81я73 Р 13...»

«МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВ АПТЕЧНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ РАСТВОРЫ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ.КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ Лекция для студентов специальностей «Фармация» и «Клиническая фармация» Заведующая кафедрой технологии лекарств НФаУ, заслуженный деятель науки и техники Украины, доктор фармацевтических наук, профессор Татьяна Григорьевна Ярных ПЛАН ЛЕКЦИИ Введение 1 Классификация высокомолекулярных соединений (ВМС) 2...»

«Д.Ю.ПУШКАРЬ, А.Л.ВЕРТКИН ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ: КАРДИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ Москва «МЕДпресс информ» УДК 616 008.6 ББК 57.0 П9 Все права защищены. Никакая часть данной книги не может быть воспроизведена в любой форме и любыми средствами без письменного разрешения владельцев авторских прав. Авторы и издательство приложили все усилия, чтобы обеспечить точность приве денных в данной книге показаний, побочных реакций, рекомендуемых доз лекарств. Однако эти сведения могут изменяться. Внимательно...»

«ПЕРЕЧЕНЬ ВОПРОСОВ К ВСТУПИТЕЛЬНОМУ ЭКЗАМЕНУ В АСПИРАНТУРУ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ 06.02.03 – ветеринарная фармакология с токсикологией Формула специальности: Ветеринарная фармакология с токсикологией – область науки, занимающаяся исследованием действия лекарственных веществ на организм животных, разрабатывающая показания и способы их применения для лечения и профилактики заболеваний, стимуляции продуктивности и воспроизводственной способности сельскохозяйственных и продуктивных животных, исследующая...»

«Эрнст Фаррингтон Гомеопатическая клиническая фармакология Эрнст Фаррингтон В книге изложены лекции проф. Фаррингтона, прочитанные им в Филадельфийском гомеопатическом колледже и переведенные на русский язык известным гомеопатом — доктором медицины — Луценко. Эти лекции считаются одним из лучших в мире руководств по фармакодинамике и давно стали классическими. В книге обобщен опыт многих гомеопатов, собран обширнейший материал по применяемым в гомеопатии препаратам...»

«ФАРМАЦИЯ И ФАРМАКОЛОГИЯ Научно-практический журнал. Периодичность 6 номеров в год. 1 (2) январь-февраль Свидетельство регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 – 53041 от 04.03.2013. Главный редактор Петров В.И. академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор (г. Волгоград) Заместители главного редактора Аджиенко В.Л. доктор медицинских наук (г. Пятигорск) Коновалов Д.А. доктор фармацевтических наук, профессор (г. Пятигорск) Редакционная коллегия Андреева И.Н. доктор фармацевтических наук, профессор (г....»

«МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВ АПТЕЧНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВ Лекция для студентов специальностей «Фармация» и «Клиническая фармация» Заведующая кафедрой технологии лекарств НФаУ, заслуженный деятель науки и техники Украины, доктор фармацевтических наук, профессор Татьяна Григорьевна Ярных ПЛАН ЛЕКЦИИ 1. Основные этапы создания лекарственных препаратов. Взаимосвязь технологии...»

«МЕЖВЕДОМСТВЕННЫЙ АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР, ОКТЯБРЬ 20 АНАЛИТИЧЕСКИЙ ДОКЛАД «ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ОТЕЧЕСТВЕННОГО СЕКТОРА МЕДИЦИНЫ И ФАРМАЦЕВТИКИ» Данный доклад основан на аналитических материалах, подготовленных экспертами следующих организаций: Ю. А. Крестинский, директор «ИНСТИТУТ РАЗВИТИЯ ОБЩЕСТВЕННОГО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ» (www.public-health.ru) Д.В. Мелик-Гусейнов, генеральный директор Н.В. Беспалов, руководитель департамента аналитических исследований и консалтинга Е.А. Олейник,...»

«МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ТЕХНОЛОГИИ ЛЕКАРСТВ СУППОЗИТОРИИ ЛЕКЦИЯ ДЛЯ СТУДЕНТОВ СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ «ФАРМАЦИЯ» И «КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ» Доцент кафедры технологии лекарств НФаУ, кандидат фармацевтических наук Асланьянц Артем Амаякович ПЛАН ЛЕКЦИИ Введение 1. История технологии суппозиториев 2. Характеристика суппозиториев 3. Анализ ассортимента лекарственных форм для ректального и вагинального использования на рынке Украины 4. Cравнительная...»

«МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПЯТИГОРСКИЙ МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ – ФИЛИАЛ ГОСУДАРСТВЕННОГО ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» УТВЕРЖДАЮ Директор Пятигорского медико-фармацевтического института – филиала ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России, д.м.н. _В.Л. Аджиенко ОТЧЕТ о результатах самообследования Пятигорск, 2014 Оглавление 1. Общие сведения об образовательной организации.3 2....»

«ФАРМАЦИЯ И ФАРМАКОЛОГИЯ Научно-практический журнал. Периодичность 6 номеров в год. 1 (2) январь-февраль Свидетельство регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 – 53041 от 04.03.2013. Главный редактор Петров В.И. академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор (г. Волгоград) Заместители главного редактора Аджиенко В.Л. доктор медицинских наук (г. Пятигорск) Коновалов Д.А. доктор фармацевтических наук, профессор (г. Пятигорск) Редакционная коллегия Андреева И.Н. доктор фармацевтических наук, профессор (г....»

«Государственное автономное профессиональное образовательное учреждение Республики Башкортостан «Бирский медико – фармацевтический колледж» ОТЧЕТ О РЕЗУЛЬТАТАХ САМООБСЛЕДОВАНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО АВТОНОМНОГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН «БИРСКИЙ МЕДИКО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОЛЛЕДЖ» по состоянию на 1 апреля 2015 года. Бирск 2015 год. ОГЛАВЛЕНИЕ 1. Система управления Государственного автономного профессионального образовательного учреждения Республики...»

«Вестник фармации №2 (68) 2015 ОРГАНИЗАЦИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ДЕЛА А. А. Котвицкая, О. В. Кононенко ИССЛЕДОВАНИЕ ИНФОРМАЦИОННОЙ ОБЕСПЕЧЕННОСТИ НАСЕЛЕНИЯ ПО ОСНОВНЫМ ВОПРОСАМ ПЛАНОВОЙ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ ДЕТЕЙ Национальный фармацевтический университет, г. Харьков, Украина В статье приведены результаты медико-социологического исследования населения Украины по вопросам плановой вакцинопрофилактики детей. Осуществлен анкетный опрос 409 респондентов. Проанализировано отношение респондентов к плановой...»

«РЕСПУБЛИКА УЗБЕКИСТАН МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВОХРАНЕНИЯ ТАШКЕНТСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ «Утверждаю» Проректор по учебной части проф. Зайнутдинов Х.С. «_»2013 г. Современные аспекты контроля качества лекарственных средств Тексты лекций для студентов 5 курса Составитель: Проф. Тиллаева Г.У. Ташкент 201 Maruzalar matni Toshkent farmatsevtika instituti Markaziy uslubiy kengashining 2013 yil 1-sonli yig`ilishida muhokama qilindi va tasdiqlandi. Maruzalar matni Toshkent farmatsevtika instituti Ilmiy...»

««Утверждаю» Зав. курсом клинической фармакологии кафедры акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации и постдипломной подготовки специалистов ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава доктор медицинских наук _Сотникова Л.С. «»_2009 г. ОТЧЕТ Название исследования: «Контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности БАДов ТОКСИДОНТ-МАЙ (экстракт корня лопуха) и МАМАВИТ в качестве средства лечения диффузной дисгормональной...»







 
2016 www.nauka.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Книги, издания, публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.